2025年1月9日，美國醫(yī)學會旗下的眼科領域權威期刊《JAMA Ophthalmology》（IF=7.8/Q1）發(fā)布了一項研究，報告了NGGT-001基因治療在Bietti結晶樣視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良（BCD）患者的安全性和療效。

BCD是由CYP4V2基因突變引起的視網(wǎng)膜退行性疾病，患者通常在20-30歲時出現(xiàn)夜盲和視力下降，隨著病情進展而失明，目前尚無有效的治療方法。該研究使用重組腺相關病毒（rAAV）載體，攜帶CYP4V2基因，通過視網(wǎng)膜下腔注射rAAV-hCYP4V2 (NGGT-001)以補充患者缺失的功能性基因。

研究結果表明，12個月觀察期治療眼呈現(xiàn)持續(xù)的視力提升，對比基線平均改善13.9個字母，其中治療眼黃斑區(qū)有殘存自發(fā)熒光患者視力平均改善18個字母；值得注意的是，研究眼均為視力較差眼，視力改善可能具有一定程度學習效應，還有待隨機對照研究進一步證實；非治療眼也有一定程度的改善，12個月時平均提升6.3個字母，不能排除視力檢查的學習效應。該基因治療在BCD患者中顯示安全性良好，12個月的數(shù)據(jù)為未來大規(guī)模臨床試驗的開展奠定了基礎。

文章鏈接：

https://jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/fullarticle/2828469?guestAccessKey=01cc8d0b-7d3e-4f99-9bb3-09c57a6f42e9&utm_source=jps&utm_medium=email&utm_campaign=author_alert-jamanetwork&utm_content=author-author_engagement&utm_term=1m