青光眼發(fā)病機制研究新動向，經(jīng)過10余年的不懈努力，廈門眼科中心劉旭陽教授團隊近日喜獲佳績，在全球初次明確色素性青光眼的發(fā)病，與CPAMD8基因變異存在顯著關(guān)聯(lián)。
據(jù)悉，該研究論文以廈門眼科中心譚俊凱為第一作者，劉旭陽教授為通訊作者，目前已被國際著名醫(yī)學遺傳學專業(yè)雜志《遺傳學前沿》接收發(fā)表。該成果是迄今為止在國內(nèi)外初次報道的色素播散綜合征以及色素性青光眼的相關(guān)基因，為后續(xù)色素性青光眼發(fā)病機制研究奠定了基礎(chǔ)。
聚焦眼科疑難雜癥
不懈努力突破瓶頸
劉旭陽教授指出，青光眼發(fā)病機制復雜，有很多不解之謎，色素播散綜合征及由此發(fā)生的色素性青光眼的發(fā)病機制就是其中一個。色素性青光眼是由于眼內(nèi)組織(主要是虹膜)色素脫失，隨房水流向小梁網(wǎng)，并沉積在那里，引起房水流出通道堵塞，進而眼壓增高。聽起來似乎色素性青光眼發(fā)生的原因很清楚，但關(guān)鍵問題是「虹膜為什么脫色素」?其次，「脫下來的色素又是如何阻塞小梁這個主要的房水排出通道的」?
這也是自從上個世紀初色素性青光眼被逐步發(fā)現(xiàn)、報道以來，眼科醫(yī)生們一直思考和探索的問題，雖然大家對色素性青光眼的認識包括病理生理和治療方法都有很大的進展，但核心問題始終沒有突破，即「虹膜脫色素的原因是什么」。要解開這個謎團，分子遺傳學的研究是一個重要手段。然而，從目前的報道來看，與色素播散綜合征/色素性青光眼直接相關(guān)的基因及其變異尚未確定。
多年來劉旭陽教授團隊在臨床工作中一直關(guān)注疾病的發(fā)病機制，色素性青光眼就是其中重點關(guān)注的疾病之一。一分耕耘一分收獲，這次的發(fā)現(xiàn)也歸功于他們對多個色素性青光眼病例鍥而不舍的長期觀察和追蹤，并借助現(xiàn)代的分子遺傳學分析手段才確定了一個與色素性青光眼發(fā)病密切相關(guān)的基因，即CPAMD8，該基因的缺陷，有助于我們解答這類病人的虹膜為什么脫色素等關(guān)鍵問題。
明確病因，才有利于早期診斷，優(yōu)生優(yōu)育和對因治療。從這個角度來說，明確CPAMD8的致病性有特殊的意義。劉旭陽教授團隊從事青光眼的基因治療研究多年，希望能夠在色素性青光眼的基因治療上也能有所突破。
臨床研究備受矚目
優(yōu)秀平臺促進學術(shù)
廈門大學附屬廈門眼科中心不僅是福建當?shù)氐难劭漆t(yī)療中心，更是
國家臨床重點?？?/u>和全國疑難會診平臺，還是培育科研成果的搖籃之一。是集醫(yī)療、科研、教學、眼健康為一體的國家三甲醫(yī)院，致力于培養(yǎng)卓越人才，打造特色技術(shù)，攻克醫(yī)學難關(guān)，勇攀學術(shù)高峰。
精心筑良巢，引得鳳來棲。2019年2月，劉旭陽教授正式加入廈門大學附屬廈門眼科中心，擔任廈門眼科中心業(yè)務副院長，他是美國海倫凱勒獎的獲得者，還是中華醫(yī)學會眼科分會委員及中華醫(yī)學會眼科分會青光眼學組副組長。多年來，劉旭陽教授帶領(lǐng)的團隊在臨床工作之余始終致力于探索眼病的發(fā)病機制及基因治療，科研成果屢登國際舞臺，共發(fā)表學術(shù)論文近200篇 (其中SCI論文90余篇)，主、參編寫著作20余部，獲得發(fā)明專利5項。主持國家自然科學基金項目7項，主持863、973子課題各一項等，此次的研究新成果更是引領(lǐng)青光眼發(fā)病機制研究邁上新臺階，填補了國際上該領(lǐng)域的空白，也為眾多疑難青光眼患者帶來了希望。
專家簡介
劉旭陽 業(yè)務副院長/教授/博士生導師
眼科教授，博導，中華醫(yī)學會眼科分會委員、青光眼學組副組長，中國中西醫(yī)結(jié)合學會眼科分會常委，深圳市醫(yī)師協(xié)會眼科醫(yī)師分會會長。主持國家自然科學基金項目7項，主持863、973子課題各一項及多項省、市級和國際合作課題。曾個人或合作獲美國海倫凱勒基金會獎、教育部自然科學一等獎及中華醫(yī)學科技一等獎等。
從事眼科專業(yè)38年，曾在中南大學(湘雅)，中山眼科中心，首都醫(yī)科大學及美國威斯康辛大學學習，有在北京同仁醫(yī)院，四川大學華西醫(yī)院及暨南大學深圳
眼科醫(yī)院工作經(jīng)歷?，F(xiàn)在廈門大學附屬廈門眼科中心工作。對眼科常見病、疑難病有豐富的診治經(jīng)驗，擅長于對青光眼和白內(nèi)障的診治;在神經(jīng)眼科學，全身性疾病相關(guān)眼病以及遺傳性眼病的診治方面亦有較深的造詣。
【出診時間】五緣院區(qū)：周一下午，周二全天、周四全天
【擅長項目】青光眼、白內(nèi)障、神經(jīng)眼科、遺傳性眼病
