什么是視網(wǎng)膜色素變性?
視網(wǎng)膜色素變性是一組進(jìn)行性、遺傳性視網(wǎng)膜組織的退行性病變,容易失明、傳統(tǒng)方法難治療、還會遺傳給下一代。因此,一旦患者出現(xiàn)相關(guān)癥狀,要盡快檢車確診并治療,降低失明的幾率。
視網(wǎng)膜色素變性有以下4點特殊的癥狀表現(xiàn):
1.夜盲——為本病早期出現(xiàn)的癥狀,常始于兒童或青少年時期,晚上看不清東西;
2.進(jìn)行性視野缺損——患者視野早期為環(huán)形暗點,以后逐漸發(fā)展成為管狀視野;
3.中心視力下降——疾病的早期就有中心視功能的受損;
4.色覺異常——患者視力下降到0.5以下時才出現(xiàn)色覺異常。
如何確診視網(wǎng)膜色素變性?
從臨床表現(xiàn),以及眼底檢查、視覺電生理等來看,視網(wǎng)膜色素變性的診斷相對比較容易。但對于某些特殊類型的病人,與其他視網(wǎng)膜變性類疾病的鑒別診斷有一定的難度,因此,我們可以通過基因檢測的手段進(jìn)行明確診斷?;驒z測可以明確真正的致病原因。不同類型的視網(wǎng)膜色素變性,其病程發(fā)展不同,病變進(jìn)展快慢不一樣,這與突變基因密切相關(guān),因此,基因檢測可以判斷患者疾病的發(fā)展過程和預(yù)后。